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      水性聚氨酯的水性化方法有哪些?3種方法分解!

      來源:??????2022-3-25 15:35:47??????點擊:
      聚氨醋的水性化方法 - 根據(jù)不同制備研究方法有多種方式分類。
      (1)內(nèi)乳化法和外乳化法
      內(nèi)乳化,也稱為自乳化,是一種水性聚氨酯鏈段含有親水性組分的方法,從而可以在沒有乳化劑的情況下形成穩(wěn)定的乳液。
      2如果分子鏈上只有少量的親水鏈段或基團不足以自乳化,或者根本沒有親水成分,只能通過加入乳化劑和外力才能得到乳液。
      相比較而言,在外乳化法制備的乳液中,聚氨酯固化膜的性能受到親水性小分子乳化劑殘留的影響,而自乳化法消除了這一缺點。目前,水性聚氨酯的制備主要基于離子自乳化法。

      水性聚氨酯


      (2)預聚體法、丙酮法、熔融狀態(tài)分散法
      自乳化法制備水性聚氨酯最常用的方法是預聚體分散和丙酮。
      在預聚物方法中,將親水性組分引入預聚物中,得到具有一定粘度范圍預聚物,通過在水中乳化和鏈增長制備穩(wěn)定的水性聚氨酯(水性聚氨酯-脲)。
      丙酮法屬于溶液法。用有機溶劑稀釋或溶解聚氨酯(或預聚體) ,然后進行乳化。在溶劑存在下,預聚體和親水擴鏈劑發(fā)生擴鏈反應,生成分子量較高的聚氨酯。通過加入溶劑降低聚氨酯溶液的粘度,使其易于攪拌,然后加水分散,形成乳液,再將溶劑蒸發(fā)。以丙酮為溶劑,大多數(shù)為丁酮,這種方法稱為丙酮法。該方法的優(yōu)點是: 丙酮和丁酮的佛點低,與水混溶,易于回收,整個體系均勻,操作方便,有利于在乳化前制備高分子量預聚體或聚氨酯樹脂。所得乳液的成膜性能優(yōu)于純預聚體法。但是,由于粘度的限制,預聚物的分子量不能太大,這可能影響水性聚氨酯的性能,如高粘度、難乳化、粒徑大,乳液的穩(wěn)定性差: 預聚物分子量小,然后 nco 基含量高,乳化后的使用粘結(jié)劑多,膠膜硬,缺乏柔軟性。

      丙酮法和預聚體法的主要區(qū)別在于,在丙酮法中,聚氨酯風扇先預聚成分子量較大的預聚體,由于分子量較大的預聚體粘度較高,所以必須進行稀釋以降低粘度:在預聚體法中,利潤會根據(jù)需求降低,力度最小,優(yōu)先級最高。這兩個概念是交叉的,有些乳化方法既是丙酮法又是預聚物法。


      水性聚氨酯


      3、醛擴鏈法。在本體價值體系中反應,熔融時間分散法又稱熔體分散法、預聚體分散甲(或氨水)(或離子交換基團)的端-NCO基團預聚體,再與生產(chǎn)尿素(聯(lián)人氯代酰胺在高溫熔形成一種聚氨酯雙縮二脲(或含離子表面基團的端脈基)低聚物,國有企業(yè)足夠的親水性,加酸的融狀態(tài)可以繼續(xù)提高反應,繼續(xù)季銨化。聚氨酯雙縮二尿低聚物具有金經(jīng)甲基的聚氨酯雙縮水以及溶液之間形成一個均相對于溶液,再與傳統(tǒng)甲醛通過水溶液作為反應能力進行羥甲基化,
      二豚能在50~130C用水可以稀釋,形成一個穩(wěn)定提高乳液。當降低管理體系的pH值時,能在企業(yè)分散相中通過進行直接縮聚過程反應,形成高分子量以及聚氨酯。含離子交換基團的端NCO預聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后,則直接在熔融技術狀態(tài)發(fā)生乳化于水,再加甲醛水溶液能夠進行羥甲基化及擴鏈反應。
      用氯胺酮和氯胺酮直接擴鏈二胺的方法
      在預聚物分散法中,如果采用二元伯胺水溶性擴鏈劑,由于 nco 與 wnh 反應速度快,不易得到均勻的乳液,可采用酮亞胺法或酮亞油法解決這一問題。有限次膠氨注射法是指預強化體與被保護的二元體系(醇子體系)或帶(chilenlang 體系)混合后,經(jīng)水分散、分散過程、酶子膠、酮亞氮用一定速度剪切,釋放出的游離二元膠或肼與分散的聚合物顆粒反應,得到的水性聚乙酸甲酯靜脈具有良好的性能。
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